Derechos Sociales traslada a las CCAA las nuevas prestaciones de las personas con ELA

El Ministerio de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030 ha trasladado este jueves a las Comunidades Autónomas las directrices para la implementación de las nuevas prestaciones destinadas a personas con esclerosis lateral amiotrófica (ELA) y otras enfermedades neurológicas en fase avanzada. La medida, aprobada recientemente por el Gobierno, permitirá a los pacientes acceder a un nuevo grado de dependencia, el Grado III Plus, dentro del Sistema para la Autonomía y Atención a la Dependencia (SAAD), y recibir ayudas de hasta 9.868 euros al mes.

La convocatoria de un Consejo Territorial de Servicios Sociales y Atención a la Dependencia extraordinario, celebrado de forma telemática, permitió al ministro Pablo Bustinduy explicar a los responsables autonómicos los pormenores del decreto ley que desarrolla la Ley ELA (Ley 3/2004), publicado ayer en el BOE. Este nuevo grado de dependencia reconoce la necesidad de atención continua y cuidados complejos de pacientes en fases avanzadas de la enfermedad, incluyendo asistencia para funciones básicas como respirar o alimentarse.

Bustinduy destacó la importancia de una adaptación rápida de los sistemas autonómicos: «Es fundamental que las Comunidades Autónomas reconozcan este nuevo grado lo antes posible para que los pacientes puedan acceder a la prestación aprobada». La ayuda económica permitirá contratar hasta cinco cuidadores por paciente, con un aporte fijo del Estado de 4.930 euros al mes, mientras que las comunidades deberán completar la cantidad hasta el máximo establecido.

Asimismo, el ministro informó que el Gobierno destinará 500 millones de euros adicionales para reforzar el SAAD y garantizar la financiación de estas prestaciones. «La Ley ELA obliga a las administraciones públicas a mejorar la vida de las miles de personas afectadas por esta enfermedad», subrayó Bustinduy, apelando al consenso parlamentario que permitió la aprobación unánime de la norma.

El encuentro contó también con la participación de Rosa Martínez, secretaria de Estado de Derechos Sociales, y se produce un día después de la reunión del ministro con representantes de ConELA, la principal confederación española de pacientes con ELA y sus familiares. La entidad valoró positivamente la creación del Grado III Plus, calificándolo como «un gran logro de las asociaciones de pacientes y un cambio de enfoque en la atención a las enfermedades neurodegenerativas».

Con la entrada en vigor inmediata del decreto, los gobiernos autonómicos deberán adaptar sus sistemas de dependencia para garantizar que estas nuevas prestaciones lleguen cuanto antes a quienes más lo necesitan, marcando un hito en la atención social y sanitaria de pacientes con ELA en España.